【警告】
褐色細胞腫の人は、インデラル40の服用により急激に血圧が上昇することがあるため、インデラル40を単独で服用しないでください。褐色細胞腫の人が服用する場合は、α遮断剤で初期治療を行なった後にインデラル40を服用し、常にα遮断薬を併用してください。
【禁忌】
・インデラル40の成分に対し過敏症の既往歴のある人
・気管支喘息、気管支けいれんのおそれのある人: 気管支を収縮し、喘息症状が誘発または悪化するおそれがあります。
・糖尿病性ケトアシドーシス、代謝性アシドーシスのある人: アシドーシスによる心筋収縮力の抑制を増強するおそれがあります。
・高度または症状を呈する徐脈、房室ブロック(II、III度)、洞房ブロック、洞不全症候群のある人: これらの症状が悪化するおそれがあります。
・心原性ショックの人: 心機能を抑制し、症状が悪化するおそれがあります。
・肺高血圧による右心不全のある人: 心機能を抑制し、症状が悪化するおそれがあります。
・うっ血性心不全のある人: 心機能を抑制し、症状が悪化するおそれがあります。
・低血圧症の人: 心機能を抑制し、症状が悪化するおそれがあります。
・長期間絶食状態の人: 低血糖症状を起こしやすく、かつその症状をわかりにくくし、発見を遅らせる危険性があります。
・重度の末梢循環障害のある人(壊疸など): 症状が悪化するおそれがあります。
・未治療の褐色細胞腫の人: 急激に血圧が上昇するおそれがあります。
・異型狭心症: 症状が悪化するおそれがあります。
・チオリダジンを服用中の人: チオリダジンの血中濃度が上昇し、作用が増強する可能性があります。
・安息香酸リザトリプタンを服用中の人: リザトリプタンの消失半減期が延長、AUCが増加し、作用が増強する可能性があります。
【慎重服用】
・うっ血性心不全のおそれのある人: 心機能を抑制し、うっ血性心不全が発現するおそれがあります。
・甲状腺中毒症の人: 中毒症状をわかりにくくするおそれがあります。
・特発性低血糖症、コントロール不充分な糖尿病、絶食状態(手術前後など)の人: 低血糖症状を起こしやすく、かつその症状をわかりにくくします。
・重篤な肝、腎機能障害のある人: 薬物の代謝・排泄が影響を受ける可能性があります。
・重度ではない末梢循環障害のある人(レイノー症候群、間欠性跛行症など): 症状が悪化するおそれがあります。
・徐脈のある人: 徐脈が悪化するおそれがあります。
・房室ブロック(I度)のある人: 房室伝導時間が延長し、症状が悪化するおそれがあります。
・高齢者: 脳梗塞などが起こるおそれがあるため、一般に過度の降圧は望ましくないとされています。少量から服用を開始するなど状態を観察しながら慎重に服用してください。また休薬を要する場合は、徐々に減量してください。
【重要な基本的注意】
・服用は少量より開始し、長期服用の場合は心機能検査(脈拍、血圧、心電図、X線など)を定期的に行なってください。特に徐脈になったときおよび低血圧を起こした場合には減量または中止してください。
・インデラル40を服用中の狭心症の人で、急に服用を中止したとき症状が悪化したり、心筋梗塞を起こした症例が報告されています。休薬をする場合は徐々に減量し、観察を充分にしてください。
また医師の指示なしに服用を中止しないように注意してください。狭心症以外の適用、例えば不整脈で服用する場合でも、特に高齢者においては同様の注意をしてください。
・褐色細胞腫の手術時に使用する場合を除き、手術前24時間は服用しないことが望ましいとされています。
・めまい、ふらつきが現われることがあるため、インデラル40を服用中(特に服用初期)には、自動車の運転など危険を伴う機械の作業に注意してください。
【妊婦、授乳婦など】
・妊娠中の服用により新生児の発育遅延、血糖値低下、呼吸抑制が認められたとの報告があり、また動物実験で胎仔に対して、母体より長時間β遮断作用を示すことが報告されているため、妊婦または妊娠している可能性のある人は、緊急、やむを得ない場合以外は服用しないことが望ましいとされています。
・インデラル40の成分が母乳中へ移行することが報告されているため、服用中は授乳を避けてください。
【幼児など】
・低出生体重児、新生児、乳児、幼児または小児に対する安全性は確立していません。
【その他の注意】
・アナフィラキシーの既往歴のある人で、インデラル40またはほかのβ遮断剤服用中に発生したアナフィラキシー反応の増悪を示し、またアドレナリンによる治療に抵抗性を示したとの報告があります。