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2011-11-25
ソース（記事原文）：メドインディア
ダントロレンでハンチントン病を軽減しうる
メドインディア（2011年11月25日）― ハンチントン病(HD)は人の歩行、発話、思考能力に影響する遺伝性の神経変性疾患で、不随意運動や筋肉の協調運動喪失を発症する。新しい研究は、RyanR阻害剤ダントロレンがハンチントン病マウスの歩行とバランスの障害を軽減する効果があることを示した。
HD患者脳内の中型有棘神経細胞(MSN)の進行性損傷は、多くの症状を引き起こす原因であり、これは「ハンチントン」遺伝子の遺伝性劣勢突然変異で発症する。このタンパク質の突然変異は神経細胞内ストアからカルシウムを異常放出させ、ニューロン発火と筋収縮との連関を阻害し、最終的に神経細胞を壊死させる。
テキサス大学サウスウェスタン医学センター(the University of Texas Southwestern Medical Center)の研究者らはカルシウムのシグナル伝達を安定させることで作用する筋弛緩薬ダントロレンをテストし、この薬が実験室で培養した神経細胞でカルシウム依存性毒性を防護しうることを示した。イリヤ・ベズプロズヴァニー(Ilya Bezprozvanny)博士が率いるチームは、ハンチントン様疾患マウスの歩行や足跡パターンをビーム測定し、ダントロレンが協調運動失調を防止しうることも見出した。
ベズプロズヴァニー博士は「HDマウスの特徴の１つは、NeuN-ポジティブ神経細胞の進行性消失である。ダントロレンはHDマウスの筋肉協調運動を防護しうるだけでなく、NeuN-ポジティブ神経細胞の破壊も防止した。我々の実験結果は、ハンチントン病のような疾患の効果を遅らせるための今後の治療法として、ダントロレンのようなRyanR阻害剤を考慮に入れるべきだと示唆している」
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